FGK Clinical Research GmbHIm Sprint zum Studienstart in Europa: Mit dem Ende Januar 2026 gestarteten Pilotprogramm FAST‑EU (Facilitating and Accelerating Strategic Clinical Trials in the EU) setzen die Heads of Medicines Agencies (HMA) der EU ein klares Signal für eine schnellere klinische Entwicklung in Europa.
Dr. Anna Katharina Heide, ambidexIPZweitindikationspatente vor dem EPG – neue Maßstäbe für FTO und Rechtsdurchsetzung
Sanemus AGDas abgelaufene Jahr 2025 war – wieder einmal – ein sehr erfolgreiches Jahr für die Aktienanleger. Der Dax kletterte um 22,6%, vor allem getrieben durch die Rüstungs- und KI-Aktien, und übersprang im neuen Jahr sogar kurzfristig die magische 25.000 Punkte-Marke. Der NASDAQ-Biotech-Index verbesserte sich im Zeitraum 2025 um deutliche 33,5%.
Bellevue Asset Management AGRegelmäßig setzt die J.P. Morgan Healthcare Conference in San Francisco den ersten wichtigen Taktgeber für das neue Jahr im globalen Healthcare-Sektor. Die Gespräche mit Unternehmenslenkern und Investoren zeigen zum Jahresauftakt ein insgesamt konstruktiveres Bild.
TROCKLEEntscheidungsstärke unter Zeitdruck und Informationsdefiziten – Herausforderungen für Senior Management in wissensbasierten Organisationen: Denn Nicht-Entscheiden ist keine Option.
NIH.govRNA-Therapien haben sich von der Vision zur klinischen Realität entwickelt – zumindest teilweise. Während siRNA- und Antisense-Wirkstoffe bereits zugelassen sind, kämpfen MicroRNA-Ansätze noch um den entscheidenden Durchbruch. Am Beispiel von miR-21 zeigt sich, warum das Potenzial groß ist, der Weg in die Klinik jedoch komplex bleibt – und weshalb nun ein neuer, gezielter Anlauf startet.
freshidea - stock.adobe.comDer Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat Mitte Februar eine wichtige Entscheidung getroffen. Er sieht für den Amyloid-Antikörper Lecanemab keinen Beleg für einen Zusatznutzen. Die Entscheidung löste eine Debatte aus. |transkript.de dokumentiert zwei Expertenmeinungen: Prof. Dr. Gabor Petzold, Direktor für klinische Forschung am Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e. V. (DZNE) unterstützt die Antikörper-Theorie, während Prof. Dr. Harald Schmidt, viele Jahre Leiter des Lehrstuhls für Pharmakologie an der Universität Maastricht (NL), der Meinung ist, dass die derzeit favorisierten therapeutischen Ansätze gar keinen positiven Effekt bringen könnten.
Weill Cornell Medical College, Dr. Crina Nimigean, https://www.drugtargetreview.comLange galten Ionenkanäle in der Arzneimittelforschung als wissenschaftlich faszinierend, aber therapeutisch schwierig. 2025 hat sich dieses Bild grundlegend verändert und mehrere Zulassungen therapeutischer Wirkstoffe haben die Tür aufgestoßen für weitere Entwicklungen zur molekularen Interaktion mit Ionenkanälen.
Von Dr. Niels Fertig, CEO und Gründer Nanion Technologies, München
vegefox.com - stock.adobe.comMit ihrem Innovationspreis würdigen die deutschen BioRegionen alljährlich herausragende, anwendungsorientierte Entwicklungen, die Chancen auf Umsetzung und Marktpotential haben. Die Bewerbungsfrist für den diesjährigen Preis läuft noch bis zum 24. Februar.
Sasint - stock.adobe.comMitte Januar wird in Chemnitz der Standort der leap:up GmbH eröffnet. Regionale Akteure aus den Life Sciences schließen sich hier zusammen, um den Transfer von wissenschaftlichen Ergebnissen in die Wirtschaft zu beschleunigen und die Wirtschaftsregion Chemnitz nachhaltig zu stärken.